23.11.2010
Rencontre avec ... Emilie
La rédaction de Génération Téléthon a souhaité échanger avec plusieurs jeunes concernés par la maladie pour vous proposer leurs témoignages.
Quelques tranches de vie…
Emilie a 21 ans, elle étudie en 3ème année de licence d’allemand.
Elle est atteinte d’une amyotrophie spinale.
Cette année, elle part en Erasmus à Bochum, en Allemagne. Elle vous propose le récit de ses aventures sur son blog :
« Tout le monde rêve de faire Erasmus, même ceux qui ne parlent pas un seul mot d’anglais (ou autre). Pour ça, pas de problème : il suffit de remplir quelques papiers et d’avoir un minimum d’argent sur son compte. […] En revanche, quand on est handicapée et qu’on veut partir en Erasmus ça se complique un tout petit peu.
[…]
Au moment de partir, je me suis dit : et si je créais un blog pour que ma famille et mes ami(e)s puissent suivre un peu mes péripéties ? (et il y en a !) Je l’ai donc créé, ce blog, et j’essaie de le mettre à jour régulièrement. […] Dedans, je raconte un peu ma vie quotidienne à Bochum. Donc, si vous le souhaitez (n’y voyez aucune obligation !), vous pouvez venir jeter un coup d’œil par ici :
http://emilieabochum.over-blog.com
A bientôt ! »
17.11.2010
Focus sur l'AFM
L'AFM, Association Française contre les Myopathies, est l'association organisatrice du Téléthon, un évènement de collecte nationale.
L’AFM vise un objectif clair : vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies évolutives, lourdement invalidantes et pour la plupart d’origine génétique. Engagée dans la recherche comme dans l’aide aux malades, l’AFM innove dans le domaine social et dans le domaine scientifique. Son combat bénéficie à l’ensemble des maladies génétiques et même des maladies plus fréquentes.
C’est pourquoi le Téléthon nous concerne tous !
En 2010, ON A TOUS RAISON(S) D’Y CROIRE !